Der Ausbau des Angebots an spezialisierten Dienstleistungen in Europa baut auf dem globalen Biorepository-Angebot von Resonant auf und dient der Unterstützung komplexer klinischer Programme, darunter Zell- und Gentherapien
LEESBURG, Virginia, 4. September 2026 /PRNewswire/ -- Resonant Clinical Solutions, ein globaler Partner für klinische Lösungen, der Life-Science-Unternehmen entlang der gesamten klinischen Lieferkette und des Probenlebenszyklus unterstützt, gab heute bekannt, dass das Unternehmen das in Frankreich ansässige Unternehmen Creapharm Bioservices von Myonex übernommen hat, einem globalen Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der klinischen Studienversorgung und -verpackung mit Niederlassungen in den USA, Frankreich und Deutschland. Durch die Übernahme erweitert Resonant seine Biorepository-Kapazitäten in Europa und stärkt seine Fähigkeit, immer komplexere klinische Programme zu unterstützen, darunter Studien zur Zell- und Gentherapie, die eine hochspezialisierte Handhabung und Lagerung erfordern.
Creapharm Bioservices mit Sitz in Bailly-Romainvilliers, Frankreich, bietet spezialisierte Biobank- und Kryolagerung für Biotherapeutika, Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) und biologische Proben an, darunter die Lagerung in der Stickstoffdampfphase bei -196 °C, mechanische Tiefkühl- und Kühllagerung, die Probenlagerung gemäß den Grundsätzen der Good Manufacturing Practice (GMP) sowie die Aufbewahrung von Proben zur Qualitätskontrolle gemäß den Grundsätzen der Good Distribution Practice (GDP). Die Übernahme trägt einem wachsenden Bedarf Rechnung, da sich die klinischen Pipelines zunehmend auf spezialisiertere Verfahren verlagern. Eine von IQVIA im August 2025 veröffentlichte Studie ergab, dass nicht-kleinmolekulare Wirkstoffe, einschließlich fortschrittlicher Therapieverfahren, im Jahr 2024 46 % der neu gestarteten klinischen Studien der Phasen I–III ausmachten – ein Anstieg gegenüber 38 % fünf Jahre zuvor.
„Unternehmen aus dem Bereich der Biowissenschaften benötigen zunehmend Partner, die über das erforderliche Fachwissen, die Infrastruktur und die globale Reichweite verfügen, um einen größeren Teil des Lebenszyklus klinischer Studien zu unterstützen", sagte Christophe Berthoux, Vorstandsvorsitzender von Resonant Clinical Solutions. „Creapharm Bioservices stärkt unsere Fähigkeit, Kunden bei der Entwicklung komplexer und sensibler Therapien – darunter Zell- und Gentherapien – zu unterstützen, und ergänzt gleichzeitig unser bestehendes Angebot in den Bereichen Biorepository, Kitting sowie Equipment und Ancillary. Zusammen tragen diese Fähigkeiten dazu bei, unsere Strategie voranzutreiben, einen größeren Teil des klinischen Prozesses weltweit zu unterstützen."
Ausbau der spezialisierten Biorepository-Kapazitäten
Creapharm Bioservices ist nun Teil des Biorepository-Geschäfts von Resonant und erweitert damit dessen globale Präsenz sowie das spezialisierte Know-how in den Bereichen Kryolagerung und Umgang mit hochsensiblen biologischen Materialien. Creapharm Bioservices erweitert sein Leistungsspektrum um folgende ergänzende Dienstleistungen:
„Creapharm Bioservices stärkt die spezialisierte Unterstützung, die wir Kunden bieten können, die mit immer sensibleren Materialien und komplexen klinischen Programmen arbeiten", sagte Corey Stone, Vice President und General Manager des Bereichs Biorepository bei Resonant Clinical Solutions. „Wir freuen uns sehr, das Team von Creapharm Bioservices willkommen zu heißen und auf dem fundierten technischen Know-how sowie den von ihnen aufgebauten Kundenbeziehungen aufzubauen."
„Creapharm Bioservices passt perfekt zu Resonant", sagte Greg Lavin, Vorstandsvorsitzender von Myonex. „Das spezialisierte Fachwissen des Unternehmens ergänzt das globale Biorepository-Angebot von Resonant in hervorragender Weise. Diese Transaktion ermöglicht es Myonex, sich noch stärker auf unsere Kernkompetenzen und unsere Zukunftsstrategie zu konzentrieren, und wir freuen uns darauf, zu sehen, wie das Team von Creapharm Bioservices unter der Führung von Resonant weitere Erfolge erzielt."
Die finanziellen Bedingungen der Transaktion wurden nicht bekannt gegeben.
Informationen zu Resonant Clinical Solutions
Resonant Clinical Solutions ist ein globaler Partner für klinische Lösungen, der Unternehmen aus dem Life-Science-Bereich entlang der gesamten klinischen Lieferkette und des gesamten Probenlebenszyklus unterstützt. Mit seinen Geschäftsbereichen „Biorepository", „Kitting" sowie „Equipment & Ancillary" unterstützt Resonant seine Kunden dabei, komplexe Abläufe zu bewältigen, Risiken zu minimieren und wichtige klinische Programme weltweit voranzutreiben. Mit mehr als 850 Mitarbeitern in den USA, Großbritannien und Europa hat Resonant mehr als 2.500 klinische Studien unterstützt, mehr als 20.000 Lieferungen an Kundenstandorte abgewickelt und verwaltet mehr als 100 Millionen Forschungsmaterialien im Lager. Das Unternehmen bedient Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute (CROs), Auftragsentwicklungs- und -fertigungsunternehmen (CDMOs) sowie Diagnostik- und Referenzlabore.
Resonant hat es sich zur Aufgabe gemacht, seinen Partnern umfassende, globale Lösungen für die klinische Lieferkette und den Probenlebenszyklus an die Hand zu geben, die Komplexität beseitigen und es ihnen ermöglichen, sich auf die Wissenschaft und die Patienten zu konzentrieren. Weitere Informationen finden Sie unter resonantclinical.com.
View original content to download multimedia:https://www.prnewswire.com/news-releases/resonant-clinical-solutions-erweitert-mit-der-ubernahme-von-creapharm-bioservices-seine-kapazitaten-fur-innovative-therapien-und-kryogene-lagerung-302870360.html
Der bewaffnete Juwelenraub im Wiener Museum für angewandte Kunst (MAK) vom 27. August ist nach Einschätzung externer Fachleute nicht auf Versäumnisse der Institution zurückzuführen. Ein 34 Seiten umfassendes Gutachten des Sicherheitsconsulting-Unternehmens LifeLine's kommt zu dem Schluss, dass das Haus sowohl bei den technischen Sicherheitsvorkehrungen als auch beim operativen Vorgehen während des Überfalls und im anschließenden Krisenmanagement korrekt gehandelt hat. Die zentrale Frage, ob das Ereignis sicherheitstechnisch und organisatorisch adäquat bewältigt wurde, beantworten die Gutachter mit einem „klaren Ja“.
Im Fokus der Untersuchung stand die Ausstellung „Glanzstücke. Van Cleef & Arpels High Jewelry x Masterpieces from the MAK Collection“, in deren Juwelenraum zwei bewaffnete Täter mitten am Nachmittag eine Vitrine einschlugen und mit einem historischen Diamantcollier flüchteten. Laut Bericht waren alle mit den Vertragspartnern vereinbarten Sicherheitsstandards und Normen erfüllt. Dazu zählten unter anderem der Einsatz von 185 Videokameras, einer dreistelligen Zahl von Alarmsensoren, speziellem Sicherheitsglas sowie geschultem Sicherheitspersonal. Der nach der Tat eingeführte Einsatz von Metalldetektoren war laut Gutachten zuvor weder verlangt noch durch bestehende Standards vorgesehen.
Besonders hervor hebt der Bericht die bewusste Entscheidung für den Vorrang des Personenschutzes vor dem Objektschutz. Aus diesem Grund verzichtete das Museum auf laute Alarmsignale während der Öffnungszeiten und auf bewaffnete Sicherheitskräfte im Ausstellungsbereich. Die direkte Alarmierung von Polizei und hauseigener Sicherheitszentrale wurde den Angaben zufolge um 14:01:22 Uhr ausgelöst und habe „optimal und effizient“ funktioniert. Auch das Verhalten der anwesenden Securitas-Mitarbeitenden wird positiv bewertet: Sie hätten eine unmittelbare Konfrontation mit den bewaffneten Tätern und damit das Risiko einer Eskalation, etwa durch Panik oder mögliche Geiselnahmen, vermieden.
Die Gutachter kommen insgesamt zu dem Befund, dass ein von professionellen Tätern geplanter und durchgeführter Raub unter regulären Öffnungsbedingungen mit „vernünftigen Mitteln“ nicht vollständig zu verhindern gewesen sei – selbst bei Einsatz moderner Überwachungstechnik und etablierter Sicherheitsprotokolle. Aus ihrer Sicht bestätigt der Fall eine bekannte Grenze musealer Schutzkonzepte: Absolute Sicherheit wäre nur um den Preis massiver Einschränkungen der Bewegungsfreiheit von Besucherinnen und Besuchern zu erreichen, formuliert das Gutachten sinngemäß. Das MAK wird damit für den konkreten Vorfall entlastet, auch wenn der spektakuläre Coup die Debatte über Sicherheitsstandards in Ausstellungshäusern neu anheizen dürfte.
