BEIJING, Sept. 22, 2026 /PRNewswire/ -- Tsingke today announced an integrated high-throughput validation workflow designed to help researchers experimentally evaluate large libraries of AI-designed proteins and antibodies. Combining gene synthesis, parallel expression, high-throughput screening, scale-up production, purification and quantitative binding analysis, the workflow enables researchers to move large numbers of computationally designed candidates into experimental testing and advance prioritized molecules for deeper characterization.

"AI is changing the speed at which researchers can design proteins and antibodies," said Nan Zhang, Marketing Manager at Tsingke. "The next challenge is efficiently translating computational designs into experimental data. High-throughput validation enables researchers to screen candidates at scale first, then focus resources on the molecules with greater potential for further development."

Scaling Experimental Validation for AI-Driven Protein Design

Tools such as AlphaFold, RFdiffusion and ProteinMPNN have expanded the scale and speed of protein and antibody design. Researchers can now generate large numbers of candidate sequences in a fraction of the time previously required.

As candidate pools grow from dozens to hundreds or even thousands of sequences, however, conventional one-by-one experimental workflows can become a constraint. Researchers need a way to generate experimental materials at scale, rapidly narrow candidate pools, and obtain quantitative data on prioritized molecules.

Tsingke's workflow addresses this challenge through a staged validation process.

The first stage focuses on high-throughput candidate generation and screening. Batch gene synthesis and parallel protein or antibody expression enable researchers to move large candidate sets into experimental testing. Initial screening, including ELISA-based binding assays, can then be used to identify candidates with the desired expression or binding characteristics.

The second stage focuses on prioritized candidates. Selected molecules can undergo scale-up expression, purification and gram-scale production, followed by quantitative binding analysis using technologies such as BLI or SPR. These assays can provide key kinetic parameters including KD, kon and koff, supporting more detailed candidate characterization.

This staged approach allows experimental resources to be progressively concentrated on candidates that demonstrate stronger initial performance.

Capabilities for Large-Scale Candidate Validation

This staged approach is enabled by Tsingke's capabilities across gene synthesis, protein and antibody expression, and downstream characterization.

Gene synthesis: Tsingke handles a broad range of sequence complexities and scales, including DNA fragments up to 200 kb and challenging constructs with high GC content, tandem repeats, palindromic regions, and other complex features. The GeneOptimizer algorithm enables codon optimization of candidate sequences to improve compatibility between gene design and downstream expression systems.

Protein expression: Multiple expression systems, including mammalian cell-based and cell-free platforms, are available to match different protein characteristics, expression challenges, and project stages. This flexibility allows researchers to select an appropriate expression strategy for diverse AI-designed proteins.

Antibody expression: Tsingke works with multiple antibody formats, including scFv, VHH, Fab, and full-length IgG. Its high-throughput workflow can process up to 1,500 candidates per day, with gene-to-antibody delivery in as little as 7 calendar days, plus 5 days for shipping, for applicable projects.

Supporting Experimental Validation of AI-Designed Molecules

Tsingke has supported experimental projects from clients working in AI-designed proteins and antibodies. Going forward, Tsingke will continue to enhance its technical and service capabilities, helping accelerate the transition of AI-designed molecules from computational design to experimental validation.

About Tsingke

Beijing Tsingke Biotech Co., Ltd. is a biotechnology company providing comprehensive solutions for research and therapeutic development. With expertise in molecular biology, genetics, and protein science, Tsingke offers custom DNA/RNA synthesis, gene cloning, protein expression, antibody discovery, and viral vector packaging (AAV, LV, AdV). Its ISO 13485–certified facilities and Class 100,000 cleanroom ensure consistent quality and reliability. Backed by advanced automation and a global scientific team, Tsingke accelerates innovation in drug discovery, functional genomics, and genetic engineering—empowering researchers worldwide with cutting-edge biomanufacturing solutions.

For news and updates, follow Tsingke Biotech on LinkedIn.

CONTACT: market@tsingke.com.cn

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Eine Podiumsdiskussion der Wiener FPÖ zum Titel „Der Preis des Klimakommunismus – Wer zahlt die Zeche?“ sorgt in der Stadtpolitik für erheblichen Wirbel. Die Freiheitliche Akademie Wien, das Freiheitliche Bildungsinstitut und der FPÖ-Rathausklub laden am 6. Oktober in die Volkshalle des Wiener Rathauses und holen dafür James Taylor, Präsident des US-amerikanischen Heartland Institute, nach Wien. Taylor gilt seit Jahren als prominenter Akteur der internationalen Szene, die den menschengemachten Klimawandel in Zweifel zieht, und steht seit Langem in der Kritik, weil seine Organisation nachweislich Geld aus der fossilen Industrie erhalten hat.

Auf dem Podium sollen neben Taylor der Wiener FPÖ-Chef Dominik Nepp, Gerald Zmuegg von der Freiheitlichen Wirtschaft Wien sowie der Unternehmer und Politblogger Gerald Markel diskutieren. Eröffnet wird der Abend vom Wiener FPÖ-Klubobmann Maximilian Krauss. Inhaltlich bedient die FPÖ damit ein Narrativ, das sie seit geraumer Zeit in der Klimadebatte verwendet: Klimaschutzmaßnahmen werden als „Klimakommunismus“ adressiert und damit als ideologisch motivierte, wirtschaftlich schädliche Eingriffe gerahmt. Im Zentrum der Veranstaltung steht laut Ankündigung nicht die Abrechnung mit den Kosten der aktuellen Klimaauswirkungen, sondern mit jenen einer ambitionierten Klimapolitik.

Die Einladung Taylors fällt in ein Jahr, das in Europa und Österreich von außergewöhnlichen Wetterextremen geprägt ist. 2026 brachte neue Temperaturrekorde, eine hohe Zahl an Hitzetagen und Tropennächten und eine sich seit dem Frühjahr verschärfende Trockenheit. In der Landwirtschaft werden die Hitzeschäden europaweit auf 14 bis 17 Milliarden Euro geschätzt, für Österreich beziffert die Hagelversicherung den Dürreschaden auf rund 1 Milliarde Euro. Die Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit (AGES) meldet zudem eine Rekordzahl an Hitzetoten: Im Juni und Juli starben demnach 646 Menschen in Österreich an den Folgen der Hitze. Vor diesem Hintergrund kritisieren Gegner der Veranstaltung, die FPÖ ignoriere die realen Kosten und Risiken der Erderwärmung, während sie über vermeintliche Kosten von Klimapolitik diskutieren lässt.

Wiens Bürgermeister Michael Ludwig (SPÖ) distanzierte sich in einer Stellungnahme deutlich von der inhaltlichen Ausrichtung des Abends. Die Stadt bekenne sich zu den wissenschaftlichen Erkenntnissen über den menschengemachten Klimawandel und zu einer verantwortungsvollen Klimapolitik, betonte er. Positionen, die Klimaschutz pauschal als „Klimakommunismus“ diffamieren, lehne er ausdrücklich ab. Zugleich verwies Ludwig auf die Rolle des Rathauses als „Haus der Demokratie“: Den im Gemeinderat vertretenen Fraktionen stünden grundsätzlich Räumlichkeiten für Veranstaltungen zur Verfügung. Kritik kam auch von den Wiener Grünen, deren Vorsitzender Peter Kraus die Einladung Taylors als „Verhöhnung“ der Bevölkerung bezeichnete, die mit den Folgen von Hitze und Dürre konfrontiert sei, und den Bürgermeister aufforderte, zu prüfen, ob für eine derartige Veranstaltung tatsächlich Räume im Rathaus zur Verfügung gestellt werden sollten.