Prestige Biopharma IDC Files Patent for Next-Generation Antibody Delivery Platform 'IDC224'… Driving Innovation in Subcutaneous (SC) Formulations

22.04.2026

SEOUL, South Korea, April 22, 2026 /PRNewswire/ -- Prestige Biopharma IDC, the innovative drug research institute of Prestige Biopharma, announced that it has filed a patent for 'IDC224,' a next-generation subcutaneous (SC) delivery platform designed to simultaneously enhance the administration convenience and therapeutic efficacy of antibody therapeutics.

While most current antibody therapeutics are administered via intravenous (IV) infusion—typically requiring more than an hour and dedicated medical assistance—subcutaneous (SC) administration offers a rapid, highly convenient alternative for patients. Given the high patient convenience and the mitigation of risks associated with repeated vascular access, the global pharmaceutical and biotechnology industry is witnessing a strategic shift from IV to SC delivery methods.

However, antibody therapeutics face significant technical barriers regarding the stable delivery of high-concentration formulations, necessitating advanced engineering for successful SC conversion. Prestige Biopharma IDC has addressed these challenges with the development of its proprietary IDC224 technology.

The IDC224 platform is characterized by a unique liquid-to-gel transition mechanism; the drug is administered in a liquid state and subsequently transforms into a gel upon exposure to body temperature. This process facilitates the sustained release of the drug, effectively extending its therapeutic duration and reducing dosing frequency. Furthermore, the platform enables the uniform loading of high-concentration antibodies, thereby maximizing delivery efficiency. It also secures a strong competitive edge in safety by utilizing biocompatible and biodegradable materials.

The project lead overseeing the development of IDC224 stated, "This platform was engineered to optimize the mode of administration, drug delivery efficiency, and patient convenience in tandem. In pre-clinical studies applying this platform to gastric, ovarian, and breast cancer models, we confirmed improved therapeutic efficacy compared to conventional methods." The representative added, "This patent is a follow-up to our existing composition patent and holds significant value as a 'use patent,' which newly defines the anticancer efficacy achieved through this specific composition."

Notably, this technology is designed to facilitate the potential SC conversion of Tuznue®, Prestige Biopharma's trastuzumab biosimilar, which is currently approved in Europe in its existing formulation. This technology therefore holds substantial strategic value in further strengthening product competitiveness and enabling future differentiated administration options for patients and healthcare providers.

A spokesperson for Prestige Biopharma IDC remarked, "The IDC224 platform is designed not only to enhance the durability of an antibody's therapeutic effect but also to improve ease of administration. We plan to expand the application of this technology to a diverse portfolio of antibody therapeutics in the future."

About Tuznue®

Tuznue® is a biosimilar of Herceptin® (trastuzumab), developed to offer a more cost-effective therapeutic alternative for patients. It maintains comparable efficacy and safety profiles to the original branded medication. Tuznue® is indicated for the treatment of patients with HER2-positive metastatic breast cancer (MBC), HER2-positive early breast cancer (EBC), and HER2-positive metastatic gastric cancer (MGC).

About Prestige Biopharma

Established in 2015 in Singapore, Prestige Biopharma is a biopharmaceutical company with a diversified portfolio. Among its many pipelines, a first-in-class antibody drug and key biosimilars referencing blockbuster drugs are ongoing clinical development. Notably, the first-in-class PAUF-based antibody drug, Ulenistamab, has received Orphan Drug Designation from the U.S. FDA, the European EMA, and the Korean MFDS, along with Fast Track Designation from the U.S. FDA. A global Phase 1/2a clinical trial is currently underway in the United States, Europe, and Asia, with the aim of bringing this innovative therapy to the clinic.

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Porsche Holding steigert Umsatz 2025 um 42 Prozent auf 40,7 Milliarden Euro

13.04.2026

Die Porsche Holding Salzburg hat 2025 das beste Geschäftsjahr ihrer Firmengeschichte erzielt und ist nach 2020 erneut zum umsatzstärksten Unternehmen Österreichs aufgestiegen. Der Umsatz kletterte von 28,7 Milliarden Euro im Jahr 2024 auf 40,7 Milliarden Euro, ein Plus von gut 42 Prozent. Das Automobilhandelsunternehmen ist von Salzburg aus in 29 Ländern auf drei Kontinenten aktiv und profitiert zunehmend von seiner breiten internationalen Aufstellung.

Haupttreiber des Sprungs war die Übernahme der Großhandelsverantwortung für die Volkswagen-Konzernmarken in Italien und Schweden. Beide neuen Märkte steuerten 2025 zusammen mehr als ein Viertel zum Gesamtumsatz bei und ließen die Holding bei Stückzahlen und Erlösen in neue Dimensionen wachsen. Im Großhandel verdoppelte sich der Umsatz dank der zusätzlichen Absatzmärkte von 11,3 Milliarden Euro auf 24,6 Milliarden Euro. Der Neuwagenabsatz im Groß- und Einzelhandel legte um 65,6 Prozent auf 912.034 Fahrzeuge zu.

Auch ohne Italien und Schweden fällt die Bilanz der vergangenen Jahre deutlich positiv aus. Seit Beginn der Pandemie 2020 erhöhte die Porsche Holding ihren Umsatz in den bestehenden Märkten von 21,5 Milliarden Euro auf 30,8 Milliarden Euro. Im Einzelhandel gelang es, das Ergebnis 2025 trotz volatiler Rahmenbedingungen, schärferem Wettbewerb und spürbaren Rückgängen in China leicht zu übertreffen; der Umsatz stieg hier minimal auf 20 Milliarden Euro. Im traditionell starken Markt China verzeichnete die Holding dagegen bereits das dritte Jahr in Folge deutliche Umsatzrückgänge, was ein noch besseres Einzelhandelsresultat verhinderte.

Die Zahl der Mitarbeiter blieb trotz des massiven Umsatzanstiegs weitgehend stabil. Weltweit beschäftigte die Porsche Holding 2025 rund 36.917 Menschen, ein Rückgang von lediglich 0,3 Prozent. Die Zahl der Händlerstandorte verringerte sich um elf auf 487. Vorstandssprecher Hans Peter Schützinger betonte, dass für das Unternehmen nicht die reine Umsatzgröße im Vordergrund stehe, sondern Kundenzufriedenheit, Profitabilität, Effizienz und Resilienz. Das Geschäftsmodell habe sich 2025 angesichts angespannter wirtschaftlicher und politischer Rahmenbedingungen als widerstandsfähig erwiesen; die vollständige Abdeckung der automobilen Wertschöpfungskette ermögliche es, regionale Marktschwankungen innerhalb der Unternehmensgruppe auszugleichen.